Aiutiamo Mariella Russo!

Propongo ai Parlamentari 5 stelle di presentare una legge che l'Italia riconosca la malattia a carico del S.S.N.

http://www.laspia.it/il-dramma-mi-rivolgo-a-voi-aiutate-mia-moglie-lo-stato-non-esiste-piu/

mi spiace per lei ma dovremmo pensare piu in grande. cosa facciamo per i tanti giovani che muoiono di tumore e i genitori vanno in rovina per i costi delle visite e quant altro?

In attesa di una nostra mozione parlamentare che rimetta il SSN in condizione di definirsi tale, io proporrei un numero telefonico dove poter inviare un SMS per la raccolta di fondi da utilizzare periodicamente, caso per caso. Per aprire una raccolta per un caso, sarebbe sufficente far partire il TAM TAM da questo stesso blog. ...IO CI STO! ;-)

Forza M5S

Grazie M5S

Ho un problema simile da 25 anni. Purtroppo nessuno e' mai stato in grado di aiutarmi. Ho dovuto da sola capire quali elementi chimici soprattutto nei cibi mi tengono sveglia tutta la notte e la lista e' lunga. Il caso di Mariella sembra piu' grave e spero che il Breakspear la possa aiutare. A me hanno chiesto subito I soldi quindi non mi sono fidata.

CIAOA BEPPPE, FORZA 5 STELLE AIUTIAMOLA,MARIELLA RUSSO AIUTIAMOLA ALVISE

MCS è spesso associata ad EHS (electromagnetic hypersensitivity - ipersensibilità elettromagnetica). Una nota del Dr. Cyril Smith del Breakspear Hospital di Londra, tradotta in italiano: http://www.elettrosmogsicilia.org/temi/salute/176-sensibilita-elettrica-e-l-ambiente-elettromagnetico

GRANDE iniziativa del blog di BEPPE, niente da obbiettare, solo che dovrà essere una sensibilità per tutti quelli che ci richiedono un aiuto . Per me farlo è un gesto nobile!!!ciao forza M5S.

Noi malati invisibili affetti da mcs fibromialgia e stanchezza cronica chiediamo che queste malattie siano riconosciute dallo stato italiano come in America e in diversi stati europei!

Spendono un sacco di soldi per malati immaginari - falsi invalidi - commissioni e medici corrotti e poi quando una persona è veramente malata chiudono le casse... Purtroppo sono centinaia i casi che si devono pagare tutto loro e non sono famiglie benestanti

L'INDUSTRIA DELLE MALATTIE Da dove provengono tutte le malattie incurabili della nuova generazione? Si parla di cura, ma la cura non cronicizza, la cura ristabilisce la salute. La pahos cronicità è divenuta usura..."se potessi avere 1000 euro al mese" per andare in Inghilterra, oppure le cento euro per un volo charter americano...si gira il mondo ospiti d'ospedali, e lì intossicati e fatti a pezzi, non ci sono altre vie...qualche volta il biglietto è solo andata.

conosco personalmente la malattia di mariella ne sono affetta anche io da ormai 7 anni.. che dirvi un inferno di malattia... ti priva di tutto persino degli affetti..ho 33 anni tanta voglia di vivere ma sono stanca di lottare contro una burocrazia che nn aiuta .io e mio marito lottiamo esattamente come mariella per poter avere l'aiuto economico necessario ma ci è sempre stato negato e io peggioro.vorrei solo avere la possibilità di curarmi e salvarmi invece in italia a noi con mcs ci lasciano morire nell'ombra! spero che qualcuno davvero possa darci un amano .. auguro a mariella che conosco di ricevere l'aiuto necessario per continuare il suo percorso e auguro anche a me che un giorno mi venga concessa la cura che tanto desidero ..

Questo è il cosidetto tema che ci avvicina al buco nero. Che dire io sono il papà di un ragazzo che da 5 mesi ha compiuto 18 anni, disabile al 100% con indennità di accompagnamento. Lui non ha problemi con gli alimenti o roba varia, ma se deve andare in bagno deve sederlo qualcuno. Però ha la sua fortuna che la tetraparesi spastica è riconosciuta dal SSN, e quindi prende 498 euro al mese per accompagnamento e 275,58 di pensione. Ho voluto fare questa premessa perché in Sicilia c'è un'altro disabile sfortunato dal punto di vista fisico ma fortunato da quello intellettivo è un fisico nucleare, si chiama Fulvio Frisone e la L.R. 5/2005 ART.29 gli da la possibilità di avere 160 mila euro l'anno. La mamma del fisico in una lettera al Presidente della Repubblica pubblicata dalla "La Sicilia" diceva che il figlio era giù non potendo fare i suoi viaggi di lavoro, perché quest'anno la regione Sicilia gli aveva erogato solo 116 mila euro e ne mancavano 44 all'appello. Se uno Stato civile non può fare vivere dignitosamente una persona che ha avuto la più grande sfortuna al mondo, dovrebbe pensare altre cose. Comunque auguri di cuore per la signora Mariella, è molto triste accettare un qualcosa che non puoi risolvere per tutta la tua vita.

Terapia chelante per trattare MCS. Ricordo che in questo Blog si era parlato della storia di un ragazzo che con la terapia chelante era guarito dalla sclerosi multipla. Nel suo blog c'è la sua esperienza e racconta anche quella di una paziente affetta da MCS e curata con la terapia chelante da questa malattia in un ospedale emiliano se non ricordo (link qui sotto). Ditele di provare a contattare questo ragazzo. http://www.matteodallosso.org/?page_id=136 http://www.beppegrillo.it/2009/08/limpossibile_e_possibile.htmlhttp://

Siete sicuri che in Italia la medicina complementare non possa fare nulla per la patologia in questione? Oltretutto gli inglesi, considerati i maggiori esperti mondiali, non mi sembra ottengano grossi risultati. Io conosco un caso, già trattato a Londra in modo poco soddisfacente, che ha beneficiato di terapie complementari effettuate in Italia. Claudio Gallo

In Puglia stiamo cercando di creare abiti per chi è affetto da MSC, a bassa emissione di sostanze chimiche che influenzano il manifestarsi della malattia.

questa malattia deve essere riconosciuta a livello nazionale, è impossibile aiutare una persona singola perchè sarebbe ingiusto per tutte le altre e sono moltissime che ne soffrono. per cui la battaglia è il riconoscimento della malattia a livello nazionale e avere per questo le cure necessarie con la nostra sanita'

caro Grillo,ogni giorno accedo al sito per leggere i vari articoli e ho sempre sperato che un giorno si parlasse di una delle tre malattie soprannominate gemelle.Cioè mcs(sindrome multichimica)fm (fibromialgia)cfs (sindrome da stanchezza cronica).sono soprannominate così perchè i loro confini sono labili,nel senso che da una nè puoi sfociare in un altra.in italia solo pochissimi medici le conoscono veramente e nessuna delle tre è riconosciuta a livello nazionale.io le conosco benissimo perchè ne sono affetta da una da ll'anno 2001.ti assicuro che non sono malattie rare nel senso che in italia non c'è la stima numerica precisa dei pazienti in quanto malattie non riconosciute.Spero che qualcuno della redazione del sito faccia un articolo su di esse(la mia mail è a disposizione).Non sono iscritta a nessun social network o blog perchè ci vuole costanza nel seguirli e io con il mio problema non me lo posso permettere.siete fantastici vi seguo sempre e continuate così.

sono conseguenze delle schifezze che mangiamo, respiriamo e indossiamo da tanto, TROPPO tempo. Ed è una vergogna che non ci sia suffiente sostegno per queste povere persone...che stato di merda!!!

Bisogna riconoscerla subito!!! è una grave patologia per chi subisce questa condanna!!!! non riescono più a stare a contatto con prodotti chimici ecc ....si bruciano la gola!! mia zia ha preso la MCs ha la gola tutta rovinata, poi gli vengono sfoghi allergici su tutto il corpo , crisi respiratorie , un casino di patologie . credetemi è seria la situazione, non è un gioco o una truffa, si prende sopratutto stando a contatto con prodotti chimici....lei lavora presso un ospedale e li ha preso questa malattia ..negli ospedali per disinfettare gli attrezzi mi sembra si chiami Glutaraldeide , un prodotto altamente tossico per inalazione!!! ora qualsiasi odore che sente di profumi ecc sta male!!! dovete fare qualcosa prima che altra gente si ammali!!!

con la stessa malattia c'è una signora che è costretta a vivere sul terrazzo di casa anche d'inverno e un'altra che vive in un auto.Chi oggi è affetto da mcs fm cfs è invisibile allo stato italiano(ho volutamente scritto la parola stato con la lettera minuscola) m5s vi voglio un mondo di bene

Ma cosa significa "la malattia non è riconosciuta in Italia? " Ma stiamo scherzando!!!. Di fronte alla malattia non dovrebbero esserci ostacoli di nessun genere. Che schifo. Con tutti i soldi che vengono sperperati da quei delinquenti della casta. Ma che per caso il direttore dell'inps potrebbe fare qualcosa in merito???, visto che si possono manipolare le prestazioni sanitarie. Ma che per caso con i finanziamenti ILLECITI ai partiti non si potrebbe aiutare queste persone malate ???. CASTA che che stai governando l'Italia.....SEI UNA MERDA PUTRIDA E SCHIFOSA

Inviterei mariella a farsi due chiacchiere qui: https://m.facebook.com/groups/56213285238?view=permalink&id=10152157568780239&_rdr penso che possa trovare delle risposte diverse da quelle che sta ricevendo oggi, secondo me migliori...

Io credo che i soldi restituiti dai parlamentari non dovrebbero tornare allo Stato che sperpera e succhia sangue ai suoi cittadini, dovrebbero essere accantonati per aiutare persone gravemente ammalate,come questa ragazza ... Darebbe molto più onore al Movimento...e farebbe davvero il bene degli italiani !

Ho 82 anni. Sono convinto sostenitore del movimento 5stelle. E' l'unica speranza d'Italia. Volevo inviare 20 euro della mia pensione per Mariella Russo, così sfortunata e così amata. Non è facile come voi dite. Sconosco il Pay-pal con cui si può unicamente fare il versamento. Ma possibile che non ci sia un altro modo per dare questi quattro soldi? Gradirei un riscontro immediato e chiaro ma nessuno mi risponderà. Capisco quante cose avete da fare ma è quì il vero problema del Movimento: la comunicazione (in parte risolta) e le adesioni finanziarie (che anche in passato non mi sono mai riuscite mentre mi riescono per posta o in altro modo con Amnesty internazional, con Emergenzy, ecc.ecc.

Malattia terribile, non capisco come non si possa riconoscerla come malattia. Ma siamo in italia, qui tutto è possibile!

Ciao ragazzi. gesto memomorabile quello del gettone di presenza. Ma non nastano i soldi. Ogni ricovero costa un minimo di 25 mila euro. Io propongo che il prossimo restitution day dei parlamentari 5 stelle sia per Mariella..se lo merita. con due milioni e passa di euro è molto più consistente l'aiuto..pensateci..Un abbraccio a tutti!!..

Mi sento di consigliare un consulto con il Dottor Piero Mozzi. WWW.lemogliazze.it. Io e la mia compagna sono circa 10 anni che abbiamo risolto i nostri problemi. Senza una medicina, senza spendere un centesimo. Non siamo assolutamente i soli ad aver beneficiato di questi consigli. E' presente anche su youtube. Come dice il grande Beppe siate curiosi. Forza M*****

In Italia siamo tantissimi i malati di mcs e nessuno ci aiuta. I medici non conoscono la malattia e ci vogliono anni prima di capire di cosa si tratta. Ci sono migliaia di persone che non sanno di essere malate di mcs perché nessun medico è in grado di diagnosticarla. Basta usare il detersivo sbagliato per peggiorare e trovarsi in questa situazione, può capitare a chiunque. Dovete far approvare al più presto il disegno di legge N. 578 presentato dal senatore Pepe...è l'aiuto più grande che ci potete dare! Grazie.

Anche mia madre soffre da circa 5 anni di MCS malattia pseudo-rara e come tanti altri non vive più. Non può più lavarsi, truccarsi, pettinarsi, vestirsi, mangiare, uscire,vedere le proprie nipotine(che tanto adora), festeggiare, frequentare, fare la spesa ...... come ogni comune mortale.Se potete fate qualcosa, anche la sola conoscenza della malattia li aiuta. Inoltre ho visto che è stato presentato un dl n.578 che si è pultroppo arenato.AIUTIAMOLI.