Il sogno di Cesena

Non so se sarà un'altra Woodstock, ma in autunno festeggeremo di nuovo. Spero d'incontrarti lì.

Forza Salvatore, NON MOLLARE MAI!

Grazie Salvatore... grazie perchè mi hai ricordati quei due fantastici giorni che anch'io ricorderò per la vita... giorni in cui ho vissuto in mezzo a gente come me... a gente pulita, sincera, onesta... grazie grazie grazie infinite per avermi ricordato quei momenti in cui ho scoperto un' Italia che non sapevo neppure che esistesse... ciao sconosciuto amico... e un enorme in bocca al lupo...

porca miseria, Salvatore, che dire? nulla...... se non auguri e tieni duro! c'ero anche io, quei giorni, e magari ci siamo anche incrociati. giorni fantastici, tanto che ne ho scritto: http://pomo1965.blogspot.com/2010/09/la-mia-personale-woodstock.html ciao, alla prossima!

Salvatore siamo con te!

In bocca al lupo Salvatore. Tieni sempre il coltello tra i denti ma non ti preoccupare: sono malattie dove esistono le cure e si può guarire. Ti parla uno che conosce cosa stai passando :D Per tutte le altre persone:quando vedete dei banchetti organizzati dalle onlus contro le malattie oncologiche e le malattie genetiche; riflettete bene:con un vostro piccolo contributo aiutate tante persone a guarire.

Gentile Salvatore, devi combattere con tutte le tue forze, abbiamo bisogno di persone che vogliono trasformare il sogno del cambiamento in realtà..................ti sono vicina........

Carissimo Salvatore ti sono vicina e ti comprendo benissimo.....(anch'io ho una data, 5 dicembre 2006,simile alla tua).....non mollare!!!!

ciao Salvatore, vedrai che il Signore ti sarà vicino e tu sarai con noi, marceremmo insieme con i ragazzi a 5 stelle verso un futuro migliore e andremmo oltre woodstock,guarisci presto e andiamo avanti.

Tu, hai Creato un Italia Migliore di quella che ho Conosciuto. Con queste tue Coraggiose Righe. Ti Auguro ogni Bene ed una Pronta Guarigione. Te lo Meriti: chi altri? Forza! Per i tuoi Splendidi Figli. Solo così potrebbero, da un Padre come Te.

CIAO BEPPE CONTINUIAMO A COMBATTERE,NON ARRENDIAMOCI MAI E POI MAI!!!!!!!! LA GUERRA LA VINCEREMO ALVISE

Auguri Salvatore e che l'aria di woodstock ti possa giovare. All'Italia ha giovato e a me ha fatto respirare un po' di ottimismo.

Il mio incoraggimaento è diretto a Salvatore e a tutti quelli che purtroppo si trovano in una situzione uguale o simile NON MOLLATE MAI A te caro Beppe dacci dentro dacci una mano a creare il FUTURO PER I NOSTRI FIGLI grazie

Salvatore, sei una persona speciale. L'hai sempre dimostrato in questi anni a tutti noi ma soprattutto lo stai dimostrando da quel giorno in cui hai avuto quella notizia. Ogni avvenimento ha un senso. Anche uno così drammatico come il tuo. Il senso lo si trova se non si è soli. E tu sai che non sarai mai solo. Sei un grande!!!!! Un abbraccio. Silvana Carcano

Tieni duro, siamo tutti con te.

Ciao amico mio, non mollare che adesso inizia il bello. Ti voglio più forte di prima già a cominciare da questo sabato, magari vi vengo a trovare a voi pavesotti ;)

Salvatore, non ti conosco personalmente, ma ero a Cesena e sentire che stai lottando in una battaglia ben più importante di tutta la schifezza che ci circonda, mi fa sentire ancora di più tua amica. La vincerai sicuramente e noi saremo sempre al tuo fianco! Facci sapere dove sei, e se vuoi possiamo anche venirti a trovare! Un abbraccione forte.

Ciao Salvatore! Grazie per avermi fatto ripensare al 25 e 26 settembre: dovevo essere a Cesena anch'io, invece "un virus gastro-intestinale" mi ha costretta a casa ... Ho poi scoperto che non era "un virus": la mia data è 15 febbraio 2011. Anche io sono "qui" per il futuro di mio figlio. Non mollare quel coltello!!!

Ciao Salvatore, un abbraccio a te e alla tua famiglia, credo che già sarai informato sugli specialisti del settore, io per un'esperienza avuta su mia moglie ti posso suggerire il prof. Guido Lucarelli, noto ematologo, che abbiamo conosciuto qui a Pesaro prima che, credo, anche per problemi politici si trasferisse a Roma, ora è il direttore scientifico dell'IME (Istituto Mediterraneo di Ematologia) http://www.fondazioneime.com/pag.aspx?ln=it&id=28 in bocca la lupo e non mollare!!! Franco

Ciao Salvatore,scusa se mi intrometto nei vari commenti alla tua malattia,hai mai letto o sentito di "Hamer".Secondo me ti può essere molto utile per capire la tua malattia e come curarla.Provare non costa nulla,anzi magari ti può cambiare la vita,o forse salvartela.Se ti và mandami una mail che ti indico chi chiamare.Ciao ed auguri di cuore, Piergiovanni

UN abbraccio SAlvatore! Forza ! e grazie . Tinazzi

ciao Salvatore, sono la mamma di un ragazzo di vent'anni affetto da otto anni da leucemia mieloide cronica.Combatti con le unghie e con i denti! Affinchè tu possa ricordare non solo le bellissime giornate del 25 e 26 settembre ma ancora tanti altri meetings e soprattutto il giorno in cui quest'Italia comincerà ad uscirà dal medioevo. Io e mio figlio ci crediamo! In bocca al lupo,un abbraccio forte

Permettetemi di cominciare ringraziando Beppe e lo staff per aver deciso di pubblicare il mio commento. Quando l'ho scritto volevo solo condividere con qualcuno le mie forti emozioni, ma vederlo pubblicato in home page e leggere tutti i vostri commenti mi ha fatto piangere come quel bambino che, a 44 anni, mi sento ancora di essere! Visto che sono appena tornato da un controllo con esito molto buono, non posso non cogliere questa opportunità per condividerlo con voi. Gli effetti del primo ciclo di chemio fatto tra venerdì e domenica sta dando ottimi risultati. Il mio midollo sembra aver capito cosa deve fare. I miei globuli bianchi sono scesi da 230mila a 45mila. E, a parte un pò di nausea, non ho ancora nessuno dei tipici sintomi collaterali della "bomba" chemioterapica. Io purtroppo non ho il dono della fede, ma il calore e affetto che tutti voi, amici, conoscenti e perfetti sconosciuti mi avete dimostrato, mi fanno un gran bene. Qualcuno si è addirittura proposto di venirmi a trovare. Io mi trovo a Vigevano, Pavia. E sarei felice di abbracciare tutti quanti realmente e/o virtualmente. Se gli effetti collaterali che tanto temo continueranno a non arrivare, cercherò di partecipare a qualcuno dei prossimi eventi importanti a Milano, Pavia, Torino.... vedremo.... Spero tanto che molto presto si possa organizzare un altro evento come Woodstock per godere tutti quanti della compagnia, della gioia e della speranza di noi pazzi sognatori.... d'altronde solo i sogni dei pazzi ogni tanto si avverano! Non so più cosa scrivere, ho finito le parole e le lacrime di gioia. Oggi è un bel giorno e spero di viverne ancora tanti con la mia famiglia e tutti voi. UN ABBRACCIO GRANDE E ANCORA GRAZIE GRAZIE A TUTTI. Salvo

Ciao Salvatore, hai mai sentito parlare di igienismo naturale ? Vai sul blog di Valdo Vaccaro (grandissima persona che meriterebbe ben piu' notorieta' per il bene che sta facendo) questo e' il link di una sua tesina che ti puo' interessare: http://valdovaccaro.blogspot.com/2010/07/leucemia-cellule-capellute.html Se non vuoi lasciare nulla di intentato e desideri qualche chiarimento mandami una mail in modo da poterti contattare. Corrado

Ciao Salvatore. Un abbraccio forte, non mollare!!!

Ringrazio tutti coloro che mi hanno inviato dei suggerimenti (non solo qui sul blog di Beppe ma anche sul mio canale YouTube). Per chi volesse scrivermi il mio indirizzo è salvatore.mandara@libero.it Vorrei comunque dirvi che insieme alla medicina ufficiale, ho tentato anche diverse altre strade. Mi riprometto di trascrivere tutta la storia della mia malattia nel mio blog personale (http://politicanecessaria.blogspot.com). Ma intanto vi dico che ho provato con delle cure naturali basate sulla nota formula di Renè Caisse e altri preparati naturali. L'esito non è stato eccezionale, purtroppo. Poi ho fatto un intero ciclo della terapia CRAP di Giovanni Puccio. Questa terapia mi ha aiutato molto perchè il mio equilibrio cellulare è migliorato tantissimo e sono convinto che se la chemioterapia non mi sta ancora dando (ancora?)i famosi e temuti effetti collaterali sia grazie a questo. Ma purtroppo anche la CRAP, da sola, non ha sortito l'effetto di evitarmi l'avvelenamento da chemio! Così, su consiglio di un altro medico naturopata ho provato ad aumentare la somministrazione in vena di Vitamina C (già usata insieme al glutatione e altro nella terapia CRAP) arrivando a 25 grammi al giorno. Anche questo tentativo, purtroppo non è servito ad evitare l'inevitabile. Sono un seguace della medicina olistica e degli insegnamenti del Dottor Hamer. Continuerò ad esplorare questo tipo di strade, ma vista la situazione di emergenza (picco massimo di 230mila globuli bianchi, valori normali max 10mila) dopo 6 mesi di lotta ANTICHEMIO ho dovuto arrendermi! E almeno per il momento sembra che quest'arma letale stia dando i suoi frutti... Grazie ancora a tutti per il vostro affetto. Approfitto per fare anche i miei auguri a coloro che condividono qualche malattia simile alla mia. Come dice il mio amico Matteo Dall'Osso: VINCIAMO NOI!

Un abbraccio forte...

Forza, non mollare! Nei momenti difficili, pensa alle cose belle fatte e a tutte quelle che DEVI ancora fare... x tutti i tuoi cari... FORZA!!!